Порядок применения вакцины

2.1. Вакцину используют с профилактической целью цыплятам однодневного возраста, однократно, в неблагополучных по заболеванию Марека хозяйствах.

2.2. Конкретно перед проведением прививок пеналы с вирусвакциной осторожно вынимают из сосуда Дьюара так, чтоб водянистый азот не разбрызгивался и стопроцентно стекал в сосуд. Потом из пенала, свободного от азота, извлекают нужное количество ампул и стремительно размораживают Порядок применения вакцины, погружая их в воду комнатной температуры. Пеналы с оставшимися ампулами немедля погружают назад в сосуд Дьюара с водянистым азотом.

2.3. Работать с водянистым азотом можно исключительно в матерчатых перчатках и защитных очках.

2.4. После размораживания ампулы вскрывают и вакцину переносят шприцем во флаконы с разбавителем, соблюдая правила асептики. Потом Порядок применения вакцины ампулу 2-3 раза ополаскивают разбавителем, который также переносят во флакон.

В одном флаконе содержащем 80 мл разбавителя, разводят 400 доз вакцины, содержащем 120 мл - 600 доз и содержащем 160 мл -800 доз. Флаконы с разведенной вакциной немедля помещают в сосуд с тающим льдом, предохраняя от деяния прямых солнечных лучей.

Во время прививок флаконы с вакциной повсевременно просто взбалтывают Порядок применения вакцины (без образования пены), чтоб воспрепятствовать оседанию клеток на дно флакона. При таких критериях вакцина активна в течение 1,5 часов. Мгновенно размораживают и разводят вакцину в количестве, нужном на 1,5 часа работы.

2.5. Разведенную вакцину вводят внутримышечно в область ноги в объеме 0,2 мл каждому цыпленку (1000 ФОЭ/гол).

Шприцы и иглы стерилизуют Порядок применения вакцины кипячением в дистиллированной воде в течение 10-15 минут.

2.6. Вакцина не вызывает у цыплят клинически выраженной реакции и поствакцинальных осложнений.


Иммунитет у привитых цыплят вырабатывается на 21-28 денек. Целебными качествами вакцина не обладает.

Вакцинированных цыплят в течение первых 3 недель содержат изолированно от птицы других возрастных групп, в неприятном случае в критериях неблагополучного хозяйства Порядок применения вакцины подабающий эффект не достигается.

2.7. Вместе с профилактической вакцинацией в неблагополучных по заболеванию Марека хозяйствах проводят комплекс ветеринарно-санитарных мероприятий, предусмотренных временной аннотацией по борьбе с заболеванием Марека (нейролимфоматозом) птиц, утвержденной Основным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР 25 января 1974 г.

2.8. В случае несоответствия вакцины обозначенным в реальном Наставлении требованиям, также при наличии Порядок применения вакцины осложнений после вакцинации применение данной серии вакцины прекращают и об этом немедля докладывают Всесоюзному муниципальному научно-контрольному институту ветеринарных препаратов МСХ СССР (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5-а), также биопредприятию, изготовившему вакцину. Сразу во ВНГКИ доставляют (в водянистом азоте) три ампулы вакцины, разбавитель к ней и сопроводительный документ, в Порядок применения вакцины каком указывают дату вакцинации, количество привитой и заболевшей птицы, нрав осложнений, режим хранения вакцины, также обрисовывают эпизоотическую обстановку хозяйства.

Ветеринарное законодательство, Т. 3. С. 201-202.

ВРЕМЕННОЕ НАСТАВЛЕНИЕ ПО ПРИМЕНЕНИЮ СУХОЙ

КУЛЬТУРАЛЬНОЙ ВИРУСВАКЦИНЫ ПРОТИВ Заболевания МАРЕКА

ИЗ ШТАММА ФС-126 ВИРУСА ГЕРПЕСА ИНДЕЕК

(Утверждено Основным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР 5 августа 1980 г.

Взамен временного наставления от 11 января Порядок применения вакцины 1974 г.).

Общие положения

1.1. Сухая культуральная вирусвакцина против заболевания Марека сделана из авирулентного штамма герпеса индеек, выращенного в культуре фибробластов куриных, утиных либо перепелиных зародышей. Она представляет собой бесформенную, белоснежного либо светло-коричневого цвета, гомогенную массу. Био активность вакцины должна быть не ниже 2 х 10'5 ФОЭ в мл.

1.2. Вакцина расфасована по 1 либо Порядок применения вакцины 2 мл в герметически закрытые ампулы (емкостью 6 мл) либо флаконы (емкостью 10-20 мл).

Ампулы (флаконы) с вакциной упакованы в коробки. В каждой коробке находятся ампулы (флаконы) с вакциной только одной серии с схожим количеством иммунизирующих доз. На каждой ампуле (флаконе) должна быть надпись с указанием наименования биопрепарата, номера Порядок применения вакцины серии, количества иммунизирующих доз, даты производства, срока годности, а на коробке с ампулами (флаконами)- этикетка с указанием предприятия, изготовившего вакцину, наименование биопрепарата, количества ампул (флаконов) и количества иммунизирующих доз биопрепарата в каждой ампуле (флаконе), номера серии и госконтроля, даты производства, срока годности продукта и критерий температурного режима хранения.

Сразу с Порядок применения вакцины вакциной предприятие-изготовитель отпускает разбавитель, расфасованный во флаконы по 80, 120, 160 мл.

1.3. За иммунизирующую дозу вакцины принимается более 2000 ФОЭ, разведенных в 0,2 мл разбавителя.

1.4. В хозяйствах и других предприятиях (организациях)-потребителях вирусвакцину хранят менее месяца в черном помещении при температуре от 0° до 6°С.

Вакцина, подвергшаяся воздействию температуры ниже 0° и выше 6°С Порядок применения вакцины, к применению не применима.

1.5. Транспортируют сухую вирусвакцину всеми видами транспорта в особых термоконтейнерах (ТКМ) либо рефрижераторах при температуре от 0° до 6°С, с провождающими, прошедшими инструктаж по транспортировке биопрепарата.

1.6. Вакцину в ампулах (флаконах), имеющих покоробленную укупорку, трещинкы, с подтаявшим содержимым, также разведенную, но не использованную в течение 1,5 часов выбраковывают и обезвреживают кипячением в Порядок применения вакцины течение 15 минут.


poryadok-provedeniya-ekologicheskogo-marafona.html
poryadok-provedeniya-ekspertizi-kachestva-tovarov.html
poryadok-provedeniya-ekzamena-i-kriterii-ocenivaniya.html